Фраксипарин р-р п/к введ. 9500 МЕ анти-Ха, 0,6 мл, 10 шт

Флюксум Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ 0,6 мл Шприцы 6 шт

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Флюксум Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ 0,6 мл Шприцы 6 шт

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Фраксипарин Раствор для подкожного введения 9500 анти-Ха МЕ/мл 0,8 мл 10 шт

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах . у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ) . — лечение тромбоэмболий . — профилактика свертывания крови во время гемодиализа . — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания— тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином) — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки) — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах — внутричерепное кровоизлияние — острый септический эндокардит — почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — детский и подростковый возраст (до 18 лет) — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: — при печеночной недостаточности — при почечной недостаточности — при тяжелой артериальной гипертензии — при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения — при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза — в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах — у больных массой тела менее 40 кг — в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней) — в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения) — при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.Состав1 шприц надропарин кальций 7600 МЕ анти-Ха. Вспомогательные вещества: вазелин - 27 г, парафин жидкий - 10 г, ланолин - 17 г, холестерол - 0.5 г, изопропилмиристат - 3 г, метилпарагидроксибензоат - 0.07 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, вода - 37.4 г.

Фраксипарин Раствор для подкожного введения 9500 анти-Ха МЕ/мл 0,8 мл 10 шт

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах . у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ) . — лечение тромбоэмболий . — профилактика свертывания крови во время гемодиализа . — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания— тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином) — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки) — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах — внутричерепное кровоизлияние — острый септический эндокардит — почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — детский и подростковый возраст (до 18 лет) — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: — при печеночной недостаточности — при почечной недостаточности — при тяжелой артериальной гипертензии — при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения — при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза — в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах — у больных массой тела менее 40 кг — в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней) — в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения) — при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.Состав1 шприц надропарин кальций 7600 МЕ анти-Ха. Вспомогательные вещества: вазелин - 27 г, парафин жидкий - 10 г, ланолин - 17 г, холестерол - 0.5 г, изопропилмиристат - 3 г, метилпарагидроксибензоат - 0.07 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, вода - 37.4 г.

Фраксипарин Раствор для подкожного введения 9500 анти-Ха МЕ/мл 0,6 мл Шприцы 10 шт

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);— лечение тромбоэмболий;— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюВ настоящее время имеются лишь ограниченные данные по проникновению надропарина через плацентарный барьер у человека. Поэтому применение Фраксипарина при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.В настоящее время имеются лишь ограниченные данные по выделению надропарина с грудным молоком. В связи с этим использование надропарина в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенного действия надропарина кальция.Противопоказаниятромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе;признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином); органические заболевания со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки); травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах; внутричерепное кровоизлияние;острый септический эндокардит; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; детский и подростковый возраст (до 18 лет);повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: при печеночной недостаточности, при почечной недостаточности, при тяжелой артериальной гипертензии, при наличии в анамнезе пептических язв или других заболеваний с повышенным риском кровотечения, при нарушении кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза, в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах, у больных с массой тела менее 40 кг, при продолжительности терапии, превышающей рекомендованную (10 дней), в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (особенно увеличения продолжительности и дозы для курсового применения), при комбинации с препаратами, повышающими риск кровотечения..СоставДействующее вещество: Надропарин кальция (Nadroparin calcium)Концентрация действующего вещества (ед.): 5700 ME

Фраксипарин Раствор для подкожного введения 9500 анти-Ха МЕ/мл 0,4 мл Шприцы 10 шт

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах . у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ) . — лечение тромбоэмболий . — профилактика свертывания крови во время гемодиализа . — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания— тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином) — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки) — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах — внутричерепное кровоизлияние — острый септический эндокардит — почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — детский и подростковый возраст (до 18 лет) — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: — при печеночной недостаточности — при почечной недостаточности — при тяжелой артериальной гипертензии — при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения — при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза — в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах — у больных массой тела менее 40 кг — в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней) — в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения) — при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.Состав1 шприц надропарин кальций 3800 МЕ анти-Ха.

Фраксипарин Раствор для подкожного введения 9500 анти-Ха МЕ/мл 0,6 мл Шприцы 10 шт

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);— лечение тромбоэмболий;— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюВ настоящее время имеются лишь ограниченные данные по проникновению надропарина через плацентарный барьер у человека. Поэтому применение Фраксипарина при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.В настоящее время имеются лишь ограниченные данные по выделению надропарина с грудным молоком. В связи с этим использование надропарина в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенного действия надропарина кальция.Противопоказаниятромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе;признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином); органические заболевания со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки); травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах; внутричерепное кровоизлияние;острый септический эндокардит; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; детский и подростковый возраст (до 18 лет);повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: при печеночной недостаточности, при почечной недостаточности, при тяжелой артериальной гипертензии, при наличии в анамнезе пептических язв или других заболеваний с повышенным риском кровотечения, при нарушении кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза, в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах, у больных с массой тела менее 40 кг, при продолжительности терапии, превышающей рекомендованную (10 дней), в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (особенно увеличения продолжительности и дозы для курсового применения), при комбинации с препаратами, повышающими риск кровотечения..СоставДействующее вещество: Надропарин кальция (Nadroparin calcium)Концентрация действующего вещества (ед.): 5700 ME

Фраксипарин Раствор для подкожного введения 9500 анти-Ха МЕ/мл 0,4 мл Шприцы 10 шт

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах . у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ) . — лечение тромбоэмболий . — профилактика свертывания крови во время гемодиализа . — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания— тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином) — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки) — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах — внутричерепное кровоизлияние — острый септический эндокардит — почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — детский и подростковый возраст (до 18 лет) — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: — при печеночной недостаточности — при почечной недостаточности — при тяжелой артериальной гипертензии — при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения — при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза — в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах — у больных массой тела менее 40 кг — в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней) — в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения) — при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.Состав1 шприц надропарин кальций 3800 МЕ анти-Ха.

Флюксум Раствор 4250 анти-Ха МЕ/0,4 мл шприц 6 шт

Антикоагулянтное средство прямого действия.

Флюксум Раствор 4250 анти-Ха МЕ/0,4 мл шприц 6 шт

Антикоагулянтное средство прямого действия.

Раствор Мосагроген Тривит р-р д/ин., 10 мл, 1уп.

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Тривит® (Trivit®). Международное непатентованное наименование: масляный раствор витаминов А, D3, E. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Тривит® в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: ретинола (витамина А) ацетата или пальмитата – 30000 МЕ, колекальциферола (витамина D3) - 40000 МЕ, альфа-токоферола (витамина Е) ацетата - 20 мг, в качестве вспомогательных веществ: бутилгидрокситолуол, масло растительное (подсолнечное или соевое). 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-жёлтого до светло-коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности. 4. Тривит® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы объемом 10 мл упаковывают в картонные коробки по 4, 20, 40 штук, флаконы объемом 20 мл по 20 и 40 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. 5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. 6. Тривит® следует хранить в недоступном для детей месте. 7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Тривит® отпускается без рецепта ветеринарного врача. 9. Тривит® относится к группе витаминных препаратов. 10. Оказывает комплексное действие на организм животных и птицы, выражающееся в нормализации обмена веществ, профилактике гипо- и авитаминозов А, D3, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне. Тривит® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Клексан Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл Шприц 9 шт

Прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Клексан Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл Шприц 9 шт

Прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Клексан Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл Шприц 9 шт

Прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Клексан Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл Шприц 9 шт

Прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.